f36a96c0574b5f95
 

Эффективный универсальный препарат Tadarise 20 mg — это помощник в интимной близости для мужчин. Вызывает стабильную и продолжительную эрекцию, которая доставит массу удовольствия обоим партнерам.

Предназначен для лечения эректильной дисфункции мужчин. Препарат на основе тадалафила действует до 36 часов, выпускается в различных дозировках: 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг и 60 мг.

Улучшает половой рефлекс и приток крови к половому члену во время полового акта. В течение времени действия вызывает целую серию эрекций, поэтому тадалафил наиболее популярен во всем мире. Эффективный дженерик купить можно на сайте нашей интернет-аптеки.

 

Описание

Препарат Тадарис выпускается в форме таблеток, содержит 20 мг тадалафила и 60 мг дапоксетина. Таблетки Super Tadarise относят к группе ингибиторов фосфодиэстеразы (PDE 5), используются для лечения эректильной дисфункции, преждевременной эякуляции или импотенции у мужчин.

Основным ингредиентом является тадалафил, ингибитор ФДЭ5, который гарантирует возбуждение вследствие сильного притока крови к половому органу.

Действующее вещество начинает активизироваться через 30—60 минут после употребления, а его действие сохраняется до 36 часов. В течение этого времени при каждом возбуждении можно иметь удовлетворительную эрекцию.

Без сексуальной стимуляции эрекция самостоятельно не возникнет.

Эффективный tadarise 20 mg купить можно на сайте нашего интернет-магазина.

 

Краткая инструкция

Препарат Tadarise 20 мг — это дженерик, купить его лучше в проверенной аптеке, чтобы избежать подделок.

Отличается длительным действием в течение 1.5 суток.

Механизм действия аналогичен знаменитой виагре. При естественном сексуальном возбуждении происходит локальное высвобождение оксида азота (NO2) в пещеристых телах полового органа.

Препарат действует следующим образом:

  • стимулирует расслабление;
  • сглаживает мускулатуру артерий;
  • увеличивает приток крови к интимным органам;
  • вызывает мощную эрекцию.

Важно понимать, что без стимуляции возбуждения самопроизвольно лекарство не сработает.

 

Подробный механизм действия

Под воздействием нервного импульса, исходящего из головного мозга, большое количество молекул оксида азота высвобождается в пещеристых телах, которые запускают синтез цГМФ (циклический гуанинмонофосфат). Это активирует целый каскад химических реакций.

Основной эффект обусловлен снижением содержания внутриклеточных ионов кальция, которые не позволяют расслабиться гладкой мускулатуре полового члена. Затем Тадалафил связывается с активным ферментом ФДЭ5 и надолго нейтрализует его действие.

 

Как принимать

Как принимать дженерик тадалафил, инструкция по применению для мужчин рассказывает очень подробно. Эффективный tadarise 20 mg купить в аптеке — это наиболее правильное решение. Принимать лекарство можно независимо от приема пищи, но не чаще одного раза в день. Сексуальный контакт может происходить в течение 36 часов после приема.

Можно принимать половину целой таблетки (10 мг) за 20—30 минут до предполагаемой сексуальной активности или целую таблетку (20 мг) в любое время дня. При использовании этого лекарства необходимо пить больше жидкости.

Таблетки сиалиса купить можно на сайте нашего интернет-магазина. Передозировка может вызвать побочные эффекты, поэтому при случайном приеме большой дозы необходимо обратиться к врачу.

 

Возможные побочные эффекты

Наиболее частые побочные эффекты дженерика, купить который сегодня очень просто, возникают из-за повышенных дозировок или несоблюдения частоты приема препарата.

При появлении нежелательных реакций необходимо уменьшить дозировку или полностью прекратить прием препарата.

Основные негативные симптомы:

  • головная боль;
  • расстройство желудка;
  • боль в спине или в мышцах;
  • заложенность носа;
  • ослабление или искажение зрения;
  • потеря слуха;
  • тошнота;
  • нервозность;
  • холодный пот или озноб;
  • учащенное сердцебиение или головокружение.

Предупреждения

Категорически запрещено совмещать тадалафил (цена указана в каталоге) с алкоголем или наркотическими препаратами, а также принимать при наличии аллергии или непереносимости действующего вещества.

Препарат противопоказан несовершеннолетним, пожилым людям принимать его нужно с осторожностью.

Хранить рекомендуется при комнатной температуре, в прохладном и сухом месте.

Храните все лекарства в безопасном месте, недоступном для детей и домашних животных.

Дженерик Tadarise 20 mg (10 таблеток)

980,00 ₽Цена
  • Прием:за 45 минут до полового актаАлкоголь:

    Немного (не более бокала шампанского)

    Производитель:Sunrise Remedies Pvt. Ltd.

    Время действия:36 ч.

    Максимальная суточная доза:не более 1 таблетки

    Срок годности текущей партии:04/2022

  • Инструкция для дженериков Сиалиса (Тадалафил) Фармакологическое действие: Сиалис – препарат, содержащий тадалафил. Активный компонент препарата обратимо селективно ингибирует циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ) – специфическую фосфодиэстеразу 5 типа (ФДЭ 5). Во время сексуальной стимуляции отмечается локальное высвобождение оксида азота, при этом угнетение активности специфической фосфодиэстеразы 5 типа приводит к повышению уровня циклического гуанозинмонофосфата в пещеристом теле. Под действием тадалафила отмечается снижение тонуса гладкой мускулатуры и повышение притока крови к тканям полового члена, что способствует улучшению эрекции. Тадалафил не оказывает сексуальной стимуляции. Действие тадалафила на другие фосфодиэстеразы незначительно, поэтому Сиалис не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему, функцию печени, скелетные мышцы и другие органы. Тадалафил не изменяет качественные характеристики спермы, не вызывает изменения уровня тестостерона, фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормона в крови. Эффект препарата Сиалис развивается только при условии сексуальной стимуляции. Начало терапевтического эффекта тадалафила наступает спустя 15 минут после приема. Сиалис действует в течение 36 часов после перорального приема. Активный компонент препарата Сиалис хорошо абсорбируется после перорального приема. Пик плазменной концентрации тадалафила достигается в течение 2 часов после приема. Биодоступность и скорость абсорбции тадалафила не зависит от приема пищи. Порядка 94% тадалафила связывается с белками плазмы. Метаболизируется активный компонент препарата Сиалис при участии фермента CYP3 A4. Экскретируется тадалафил преимущественно в форме метаболитов кишечником и почками, период полувыведения достигает 17,5 часов. Фармакокинетические свойства: Всасывание После приёма внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приёма пищи, поэтому препарат можно принимать вне зависимости от приёма пищи. Время приёма (утром или вечером) не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания. Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2,5 до 20 мг площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) увеличивается пропорционально дозе. Равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 5 дней при приёме препарата один раз и сутки. Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции. Распределение Средний объём распределения составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме связывается с белками. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек. У здоровых лиц менее 0,0005% введённой дозы обнаружено в сперме. Метаболизм Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит, по крайней мере, в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил. Следовательно, концентрация этого метаболита не является клинически значимой. Выведение У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приёме внутрь составляет 2,5 л/час, а средний период полувыведения — 17,5 часов. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61 % дозы) и в меньшей степени с мочой (около 36% дозы). Показания к применению: Сиалис применяют для лечения нарушений эрекции физиологической и психологической природы, а также с целью повышения качества полового акта. Способ применения: Сиалис предназначен для приема внутрь. Таблетки, покрытые оболочкой – Сиалис и Сиалис Pro, рекомендуется принимать целиком, запивая достаточным количеством питьевой воды или чая. Таблетки, предназначенные для сублингвального употребления – Сиалис Soft, рассасывают под языком Сиалис принимают независимо от приема пищи. Обычно назначают прием 1 таблетки, покрытой оболочкой, за 15-20 минут до ожидаемой сексуальной активности. Учитывая, что эффект после однократного приема сохраняется до 36 часов, прием таблетки может быть проведен раньше. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Сиалис составляет 1 таблетку. Противопоказания: Сиалис не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к тадалафилу. Прием препарата Сиалис противопоказан пациентам, получающим органические нитраты. Тадалафил не назначают женщинам и детям младше 18 лет. Не рекомендуется принимать препарат Сиалис пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при которых нежелательна сексуальная активность, в том числе пациентам, недавно перенесшим инфаркт миокарда или апоплексический удар, а также страдающим сердечной недостаточностью второй степени, нестабильной стенокардией, неконтролированной аритмией или гипертензией, выраженной артериальной гипотензией. Следует с осторожностью назначать препарат Сиалис пациентам с повышенным риском развития приапизма, в том числе пациентам с лейкемией, серпоподобно-клеточной анемией, миеломной болезнью, угловым искривлением полового члена, кавернозным фиброзом и болезнью Пейрони. Кроме того, осторожность следует соблюдать, назначая тадалафил пациентам, страдающим нарушениями функций почек и печени, и пациентам, получающим альфа-адреноблокаторы. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Влияние других препаратов на тадалафил: Тадалафил в основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4, кетоконазол (400 мг в сутки), увеличивает воздействие однократной дозы тадалафила (AUC) на 312% и Сmax на 22%, а кетоконазоп (200 мг в сутки), увеличивает воздействие однократной дозы тадалафила (AUC) на 107% и Сmax на 15% относительно AUC и величин Сmax только для одного тадалафила. Ритонавир (200 мг два раза в сутки), ингибитор CYP3A4, 2С9, 2С1Э и 2D6, увеличивает воздействие однократной дозы тадалафила (AUC) на 24% без изменения Сmax. Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что другие ингибиторы ВИЧ-протеазы, как например саквинавир, а также ингибиторы СУРЗА4, такие как эритромицин и интраконазол, повышают активность тадалафила. Селективный индуктор CYP3A4, рифампин (рифампицин, 600 мг в сутки), снижает воздействие однократной дозы тадалафила (AUC) на 88% и Сmax на 46%, относительно AUC и величин Сmax только для одного тадалафила. Можно предполагать, что одновременное введение других индукторов CYP3A4 также должно снижать концентрации тадалафила в плазме. Одновременный приём антацида (магния гидроксид/ алюминия гидроксид) и тадалафила снижает скорость всасывания тадалафила без изменения площади под фармакокинетической кривой для тадалафила. Увеличение рН желудка в результате приёма Н2-антагониста низатидина, не оказывало влияния на фармакокинетику тадалафила. Влияние тадалафила на другие препараты: Известно, что тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм окиси азота и цГМФ. Поэтому, использование тадалафила на фоне применения нитратов противопоказано. Тадалафил не оказывает клинически значимого действия на клиренс лекарств, метаболизм которых протекает с участием изофермента цитохрома P450. Исследования подтвердили, что тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1. Тадалафил не оказывает клинически заметного влияния на фармакокинетику 5- варфарина или R-варфарина. Тадалафил не влияет на действие варфарина в отношении протромбинового времени. Тадалафил не увеличивает длительность кровотечения, вызываемого ацетилсалициловой кислотой. Тадалафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами и может усиливать действие антигипертензивных препаратов, направленное на снижение давления крови. Дополнительно, у пациентов, принимавших несколько антигипертензивных средств, у которых гипертензия плохо контролировалась, наблюдались несколько большие снижения давления крови. У подавляющего большинства пациентов эти снижения не были связаны с гипотензивными симптомами. Пациентам, получающим лечение антигипертензивными препаратами и принимающим тадалафил, должны быть даны соответствующие клинические рекомендации. Не наблюдалось значимого снижения давления крови, при применении тадалафила лицами, принимавшими селективный альфа[1А]-адреноблокатор, тамсулозин. При применении тадалафила здоровыми добровольцами, принимавшими доксазозин (8 мг в сутки), альфа[1]-адреноблокатор, наблюдалось усиление гипотензивного действия доксазозина. Некоторые пациенты испытывали головокружение. Случаев синкопе не наблюдалось. Более низкие дозы доксазозина не изучали. Тадалафил не влиял на концентрацию алкоголя, равно как и алкоголь не влиял на концентрацию тадалафила. При высоких дозах алкоголя (0,7 г/кг), приём тадалафила не вызывал статистически значимого снижения средней величины давления крови. У некоторых пациентов наблюдались постуральное головокружение и ортостатическая гипотензия. При введении тадалафила в сочетании с более низкими дозами алкоголя (0,6 г/кг), гипотензия не наблюдалась, а головокружение возникало с той же частотой, что и при приёме одного только алкоголя. Тадалафил не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику или фармакодинамику теофиллина. Особые указания: Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечнососудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции, в том число с использованием препарата СИАЛИС, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована. Следует учитывать потенциальный риск осложнений при сексуальной активности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями:  инфаркт миокарда в течение последних 90 дней  нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта  сердечная недостаточность класса 2 и выше по NYHA, развившаяся в течение последних 6 месяцев  неконтролируемые нарушения сердечного ритма, гипотония (с АД <90/50 мм рт. ст.) или неконтролируемая артериальная гипертензия  инсульт, перенесённый в течение последних 6 месяцев. Сиалис следует с осторожностью применять у пациентов с предрасположенностью к приапизму (например, при серповидноклеточной анемии, множественной миеломе ипи лейкемии) или у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, при угловом искривлении, кавернозном фиброзе или болезни Пейрони). Имеются сообщения о возникновении приапизма при использовании ингибиторов ФДЭ5, включая тадалафил. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случав возникновения эрекции, продолжающейся 4 часа и более. Несвоевременное лечение приапизма ведёт к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить долговременная потеря потенции. Бе